本书编者结合近些年临床一线儿科专家的实践经验,并参考大量国内外文献,阐述了与儿科临床密切相关的基础理论、新生儿重症监护、新生儿危重症以及儿科常见疾病的诊断要点和临床治疗。全书内容新颖,实用性强。

本书主要介绍正常青春发育的规律及其影响因素，并详细讨论了性早熟及青春期延迟的病因、发病机制、诊断方法及治疗方法。读者对象为儿科、妇产科、内分泌学专业医师，以及性早熟和青春期延迟患者家长。

《儿童神经外科手册》一书分为11个部分共56章，涵盖了先天性、发育性和后天性儿童神经外科疾病的基本内容。基于解剖学、影像学、病理学等知识对各类神经外科疾病及其先进诊疗技术进行了详细阐述，书中应用高清的手术照片及形象的手绘图展示了复杂而精细的手术操作，并介绍了手术和非手术的管理原则。每个章节最后都有临床常见问题的问答总结

本书全面介绍国内外在新生儿遗传代谢病筛查方面的**研究成果及相关指南。重点阐述新生儿遗传代谢病如何进行筛查，包括标本采集及运输、筛查对象、筛查内容、实验室筛查方法及主要先天遗传代谢病与相关知识。内容新颖、全面，且具有临床实用性。

本书系统地讲解了儿童罕见病的诊断与治疗，主要包括染色体异常综合征和以生长障碍、面容特殊、器官或性腺畸形、内分泌激素和遗传代谢异常为主要特征的综合征。分别介绍了每种疾病的流行病学、遗传学、发病机制、临床表现、实验室检查、诊断和鉴别诊断、治疗、遗传咨询、预防、预后等。特别宝贵的是，本书中每种疾病后附有表型特征性图片，读者通

本书的主要内容是儿科常见危重症及相关技术的循证医学证据，如脓毒症、弥漫性血管内凝血、酮症酸中毒、细菌性脑膜炎、呼吸机辅助通气、体外膜肺氧合、液体复苏、镇静等及相关临床应用。本书根据学术界拥有代表性的非常不错机构指南或/和知名刊物发表的研究成果的相关内容编写，内容主要是有关疾病诊疗和相关技术的循证医学观点，具有科学性、创

新生儿筛查，指的是在婴儿出生24小时之后到6天内所做的针对一些遗传性疾病等的筛查，以提供预防性的医学措施。本书通过在基因门诊的田野调查，在对75个家庭共计193次到诊所的访问和咨询进行观察，以及对诊所基因检测医师团队深度访谈的基础上，对于新生儿筛查技术在美国的推行历史和这项技术在实践中引发的可预期及不可预期后果进行了生

根据国家卫生人才交流考试中心发布的儿科学主治医师资格考试大纲，我们专门组织专家编写了《儿科主治医师资格考试强化训练5500题》。本书根据很近五年考试真题和相关教材，结合编者多年的教学经验，广泛听取了考生的建议编写而成。旨在通过真题分析，找出命题规律，以衡量考生对本专业知识掌握的程度，从中找出自己的薄弱环节。本书为参加2

守护呼吸道：让孩子不鼻塞、不打鼾、不流鼻涕

本书全面介绍了出生1周内高危新生儿的早期诊断与治疗，国内外高危新生儿早期处理的新进展、**研究成果及相关指南。重点阐述了出生后早期高危因素、各系统疾病及并发症的早期处理，新生儿诊疗技术实验室检查方法等内容。