本书回顾了目前对特发性肺纤维化（IPF）的已有认识和全新咨询，涉及到包括特发性肺纤维的流行病学特征、发病机制乃至疾病管理等多个方面。特发性间质性肺炎（IIP）的亚型IPF是迄今为止最难以捉摸的难治性呼吸系统疾病之一，其发病机制和病因尚不清楚。然而，诸如对IPF具有高度特异性的血清标志物（即KL-6，SP-A和SP-D）的发现和利用、疾病系统诊断成像（HRCT）的建立、抗纤维化药物（吡非尼酮）的使用等进展正在逐步增进人们对这种疾病的认识。

此书从流行病学、发病机制到疾病管理，很好地囊括了关于特发性肺纤维化（IPF）的全新认识及相关信息。作为特发性间质性肺炎（IIP）的一种亚型，IPF是迄今最难以捉摸、无迹可寻的疾病之一，关于它的触发因素仍不甚明了。然而，随着许多特异性强的血清生物标志物（如KL-6、SP-A和SP-D）的发现、系统性影像学诊断（如HRCT）的进步，以及越来越多的关于肺纤维化药物治疗的报道，我们对于IPF的认识逐渐加深。这本书由IPF领域的专家精心撰写，因此不仅是初学者的宝藏，而且对于间质性疾病领域内的所有医生、科研人员都是非常有价值的。每章都会探讨临床问题、待解决的难题以及对将来的展望，同时本书对于了解许多新近提出的疾病概念（如间质性肺炎合并肺气肿）也有很大的参考、借鉴价值，还对IIP患者常并发肺癌的机制进行了探讨。