《结构化学导论》译自Stepan S.Batsanov教授和Andrei S.Batsanov博士在2012年所著的Introduction to Structural Chemistry，全书共分11章。本书的主要内容包含原子的性质、分子结构和相关的实验数据、化学键概念的发展及各种键型、分子间作用力、经典和非经典晶体结构、无定形态的主要结构、纳米材料的结构和性质、自发相变的特征和相变的实时研究、光在晶体中折射的基本理论及应用折光仪和红外光谱来解释物质的结构和成键模式。
本书可作为高等学校结构化学课程的主要参考书，也可作为科技工作者从事科研工作的重要参考书。

朱小蕾，南京工业大学化学化工学院教授，博导。2000年毕业于南京大学化学化工学院获博士学位。曾赴美国密西根大学、加州大学、内布拉斯加大学从事访问学者和博士后研究工作。长期从事研究生的结构化学、分子模拟基础、科技英语写作的教学工作。主持国家自然科学基金项目和江苏省科技厅自然科学项目的研究工作。发表论文80余篇，SCI论文50篇。主要研究方向：（1）纳米粒子的相变和成核动力学研究；（2）聚合物相变过程的热力学和动力学研究；（3）各类药物与生物大分子相互作用机理的理论研究；（4）纳米团簇的结构、稳定性和光谱性质的研究。

第1章原子 1
1.1电离势和电子亲和能 1
1.1.1原子的电离势 1
1.1.2电子亲和能 7
1.1.3有效核电荷 11
1.2原子的绝对大小 13
1.3分子和晶体中的原子半径 16
1.3.1历史背景 16
1.3.2金属半径 18
1.3.3共价半径 20
1.4分子和晶体中的离子半径 22
1.4.1估算离子半径的方法 22
1.4.2实验(成键的)离子半径 25
1.4.3由能量导出的离子半径 27
1.4.4极限离子半径 27
1.4.5结论 28
附录 28
参考文献 35

第2章化学键 43
2.1化学键的发展历史 43
2.2键的类型：共价键、离子键、极性键、金属键 45
2.2.1离子键 45
2.2.2共价键 47
2.2.3极性键和原子的有效电荷 49
2.2.4金属键 56
2.2.5原子的有效化合价 58
2.3原子的化学相互作用能 60
2.3.1分子和自由基的键能 60
2.3.2晶体中的键能 69
2.3.3晶格能 71
2.3.4固体的带隙 74
2.4电负性的概念 78
2.4.1电负性的讨论 78
2.4.2热化学电负性 78
2.4.3电离电负性 82
2.4.4几何电负性 86
2.4.5原子和自由基电负性的推荐体系 89
2.4.6电负性和原子电荷的均衡 90
2.5原子有效电荷和化学行为 94
2.6受压下化学键特征的变化 96
2.7结论 98
附录 98
参考文献 116

第3章“小”分子 136
3.1引言 136
3.2无机分子和自由基 138
3.2.1键长 138
3.2.2键角和价电子对互斥理论 145
3.2.3非计量分子和特殊分子 147
3.3有机分子 148
3.4有机金属化合物 153
3.5团簇 160
3.5.1硼团簇 160
3.5.2过渡金属团簇 162
3.5.3主族元素的团簇 165
3.5.4富勒烯 166
3.6配位化合物 169
附录 170
参考文献 184

第4章分子间作用力 198
4.1范德华相互作用 198
4.2共价键长度与范德华键的相互关系 203
4.3范德华半径 205
4.3.1引言 205
4.3.2晶体范德华半径 206
4.3.3原子的平衡半径 209
4.3.4各向异性的范德华半径 210
4.3.5结论 213
4.4供体-受体的相互作用 213
4.5氢键 215
附录 218
参考文献 232

第5章理想晶体结构 239
5.1单质的结构 239
5.1.1金属结构 240
5.1.2非金属结构 245
5.2二元无机结晶化合物 250
5.2.1卤化物、氧化物、硫化物、磷化物的晶体结构 250
5.2.2具有多种键的化合物结构 260
5.3晶体结构的相互转换 261
5.4有效配位数 262
5.5键价（键强度、键级） 265
5.6三元化合物 266
5.7硅酸盐的结构特征 268
附录 269
参考文献 274

第6章实际晶体结构 286
6.1热运动 286
6.2Lindemann假设 288
6.3晶体中的缺陷 294
6.3.1缺陷的分类 294
6.3.2冲击波诱导的缺陷 295
6.3.3固体的实际结构和熔化 297
6.4异质同晶和固溶体 299
附录 301
参考文献 304

第7章无定形态 309
7.1分散粉末 309
7.2无定形固体、玻璃 312
7.3熔体的结构 313
7.4水溶液的结构 316
附录 319
参考文献 322

第8章纳米粒子 327
8.1团簇和纳米粒子的能量性质 327
8.1.1由大块向纳米相转变的熔点和熔化焓 327
8.1.2从大块到团簇转变的能量变化 329
8.2大块固体到纳米相转变引起的原子结构变化 330
8.3晶粒的介电常数的尺寸效应 330
8.3.1能量因子效应 331
8.3.2相组成对钛酸钡ε的影响 332
8.3.3陶瓷材料的介电性 333
8.3.4多相体系的介电性能 334
8.4结论 336
参考文献 336

第9章相变 341
9.1多晶型 341
9.2相变能 345
9.2.1化合物的熔化热 345
9.2.2单质和化合物的升华热 347
9.2.3化合物的蒸发热 350
9.2.4相变焓 352
参考文献 353

第10章极限条件 358
10.1高静压强下的多形态转变 359
10.2压力诱导下的无定形化和多无定形转变 365
10.3晶体大小对相变压力的影响 366
10.4高动压强下的固相的转变 368
10.5金刚石和c-BN的爆炸转变及合成 376
10.6固体状态方程 377
附录 382
参考文献 395

第11章结构与光学性质 408
11.1折射率 408
11.1.1定义、各向异性、理论 408
11.1.2组成、结构和热力学条件对折射率的影响 412
11.2极化和偶极矩 414
11.3分子折射：实验和计算 419
11.3.1折射公式 419
11.3.2折射对结构和热力学参数的依赖关系 420
11.3.3原子折射和共价折射 421
11.3.4离子折射 424
11.3.5键折射 427
11.4折射计法的结构应用 428
11.5光谱的结构应用 431
11.6光学电负性 436
附录 439
参考文献 450