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免疫学技术及其应用 
定 价：138 元 丛书名：生命科学实验指南系列
9 7 2 8 7 7 3 0 4 3 0 0 6 读者对象:免疫学及相关专业的本科生，广大医学和生命科学工作者 
本书首先介绍了天然免疫和获得性免疫中免疫细胞(包括单核巨噬细胞、DC、NK、T细胞、B细胞等)、免疫分子(包括抗体、补体、细胞因子、HLA、TLR等)的理论背景和研究方法。然后介绍厂免疫学相关实验技术，如免疫标记技术、流式细胞检测和分选技术、免疫相关分子生物学技术、蛋白质电泳技术、凋亡检测技术等的原理和应用，并融合了免疫学最新前沿技术，如RNA干扰技术、miRNA技术、蛋白质相互作用、BIAcore技术、激光扫描共聚焦显微镜技术、动物疾病模型、转基因动物等。全书理论性、实用性和前沿性紧密结合，在阐述免疫学基本技术、经典实验的同时，更注重免疫学技术的最新发展与在实际科研工作中的合理应用。本书贯穿理论联系实际的原则，力求原理清晰、简明规范、通俗易懂、要点突出、指导性强，强调实验的影响因素和关键的注意事项，以减少读者在实验方法选择上的失误和操作上的差错。本书编者大多是有着丰富的免疫学教学经验，且在一线从事免疫学科研工作的中青年教师。
本书适合免疫学及相关专业的本科生，特别是研究生学习与研究使用，对广大医学和生命科学工作者也有极大的参考价值。
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《 免疫学技术及其应用》首先介绍了天然免疫和获得性免疫中免疫细胞(包括单核巨噬细胞、DC、NK、T细胞、B细胞等)、免疫分 子(包括抗体、补体、细胞因子、HLA、TLR等)的理论背景和研究方法。然后介绍厂免疫学相关实验技术，如免疫标记技术、流式细胞检测和分选技术、免疫相关分子生物学技术、蛋白质电泳技术、凋亡检测技术等的原理和应用，并融合了免疫学最新前沿技术，如RNA干扰技术、miRNA技术、蛋白质相互作用、BIAcore技术、激光扫描共聚焦显微镜技术、动物疾病模型、转基因动物等。全书理论性、实用性和前沿性紧密结合，在阐述免疫学基本技术、经典实验的同时，更注重免疫学技术的最新发展与在实际科研工作中的合理应用。《免疫学技术及其应用》贯穿理论联系实际的原则，力求原理清晰、简明规范、通俗易懂、要点突出、指导性强，强调实验的影响因素和关键的注意事项，以减少读者在实验方法选择上的失误和操作上的差错。《免疫学技术及其应用》编者大多是有着丰富的免疫学教学经验，且在一线从事免疫学科研工作的中青年教师。
《免疫学技术及其应用》适合免疫学及相关专业的本科生，特别是研究生学习与研究使用，对广大医学和生命科学工作者也有极大的参考价值。
目录
前言 第一章 单核吞噬细胞 1 第一节 单核吞噬细胞简介 1 第二节 单核巨噬细胞的分离 2 一、人外周血单个核细胞的分离 3 二、小鼠腹腔巨噬细胞的分离和纯化 4 三、小鼠肺内巨噬细胞的分离 6 四、骨髓巨噬细胞的分离和诱导培养 7 第三节 单核巨噬细胞表型检测 8 一、直接法流式检测巨噬细胞的表型 9 二、间接法流式检测巨噬细胞的表型 10 第四节 巨噬细胞的活化及相关检测 11 一、巨噬细胞的活化 11 二、超氧阴离子的检测 12 三、一氧化氮的检测 13 第五节 巨噬细胞吞噬和杀伤功能的检测 15 一、巨噬细胞吞噬鸡红细胞 15 二、巨噬细胞吞噬FITC标记的细菌 16 三、巨噬细胞杀伤功能的检测 17 四、Fc受体介导的吞噬作用 19 五、FcR介导的黏附作用 20 第六节 巨噬细胞抗肿瘤活性的检测 21 一、H33342释放法检测巨噬细胞对靶细胞的杀伤 22 二、51Cr释放法检测巨噬细胞对靶细胞的杀伤 23 第七节 单核巨噬细胞趋化功能的检测 24 第八节 结语 26 参考文献 28 第二章 树突状细胞 29 第一节 树突状细胞的分离 29 一、小鼠脾脏树突状细胞的分离 29 二、人外周血树突状细胞的分离 31 第二节 树突状细胞的培养 34 一、小鼠骨髓前体细胞培养树突状细胞 34 二、人树突状细胞的培养 35 第三节 树突状细胞表型和功能检测 38 一、表型检测 38 二、吞噬功能检测 39 三、NO检测 40 四、细胞因子的检测 41 五、抗原提呈功能检测 41 六、混合淋巴细胞反应 42 第四节 浆细胞样树突状细胞 43 一、浆细胞样树突状细胞的分离 44 二、浆细胞样树突状细胞的培养 45 三、浆细胞样树突状细胞表型及功能检测 47 第五节 其他树突状细胞亚群 47 参考文献 49 第三章 NK与NKT细胞 50 第一节 概述 50 第二节 NK细胞的分离 51 一、各种NK细胞分离方法的比较 51 二、人的NK细胞的分离 52 三、小鼠的NK细胞的分离 56 第三节 NK细胞的功能检测 60 一、靶细胞的选择 62 二、形态学检测法 62 三、同位素释放实验:51Cr释放检测法 63 四、LDH释放检测法 64 五、AnnexinV/7GAAD标记流式检测法 66 第四节 小鼠体内删除NK细胞 67 第五节 NKT细胞 69 一、人NKT细胞的分离与培养 69 二、小鼠NKT细胞的分离与培养 75 参考文献 77 第四章 T淋巴细胞 78 第一节 引言 78 第二节 T细胞分离 79 一、尼龙棉柱分离法 79 二、E花环分离法 80 三、微量细胞毒法 82 四、磁珠分选法 83 五、流式分选法 84 第三节 T细胞亚群的分离与培养 85 一、CD4＋T细胞及其亚群的分离培养 85 二、CD8＋T细胞分离培养以及CTL的体外诱导 88 第四节 T细胞克隆及T细胞杂交瘤的建立 89 一、人T细胞克隆的建立 89 二、T细胞杂交瘤技术 92 第五节 T细胞增殖实验 95 一、体外增殖检测 95 二、体内增殖检测 99 第六节 抗原特异性T淋巴细胞反应 102 一、CD4＋T淋巴细胞反应 102 二、CD8＋T淋巴细胞反应 103 第七节 混合淋巴细胞反应 105 一、单向混合淋巴细胞反应 105 二、双向混合淋巴细胞反应 106 第八节 CTL杀伤实验 107 一、51Cr释放法 107 二、LDH释放法 109 三、流式细胞标记法 110 四、体内杀伤实验 111 第九节 调节性T细胞的分离、诱导分化与功能检测 112 一、Treg的分离纯化 113 二、Treg的体外诱导分化 114 三、Treg的功能检测 115 第十节 记忆性T细胞的研究方法 117 一、流式胞内染色技术 118 二、Tetramer技术的原理与应用 120 三、TCR转基因小鼠 122 参考文献 124 第五章 B淋巴细胞 126 第一节 概述 126 第二节 B淋巴细胞的分离和亚群鉴定 126 一、B淋巴细胞的分离 126 二、各类B细胞亚群的鉴定和分离 131 三、抗原特异性记忆性B细胞的鉴定 133 第三节 B淋巴细胞的分化发育鉴定 136 一、从造血干细胞到B淋巴细胞的分化鉴定 137 二、B淋巴细胞在骨髓和脾脏中分化发育的检测 139 三、B淋巴细胞在外周免疫系统中的成熟过程检测 144 四、B淋巴细胞的迁移检测 145 第四节 B细胞的功能分析 146 一、B淋巴细胞的活化方法 146 二、B淋巴细胞的增殖检测 147 三、免疫球蛋白的类别转换的诱导和鉴定 150 四、生发中心反应和浆细胞的检测 152 五、B淋巴细胞的信号转导 158 六、从B淋巴细胞中分离脂筏 164 参考文献 168 第六章 抗原制备的原理及应用 169 第一节 天然抗原的制备原理及应用 169 一、抗原的粗提 170 二、抗原的分离纯化 171 三、抗原的浓缩 180 四、抗原的保存 181 五、抗原的鉴定 182 第二节 人工抗原的制备原理 182 一、人工结合抗原 182 二、人工合成多肽抗原的制备原理和应用 184 参考文献 187 第七章 抗体 188 第一节 概述 188 第二节 多克隆抗体的制备及鉴定 189 一、抗血清的制备 189 二、抗血清质量的检测 191 第三节 单克隆抗体的制备及鉴定 191 第四节 基因工程抗体的人源化策略和方法 197 一、基因工程抗体的人源化及其高效表达 198 二、小分子抗体 209 第五节 抗体的纯化 211 一、样品的预处理 211 二、蛋白A或蛋白G交联琼脂糖凝胶亲和层析法纯化抗体 212 参考文献 214 第八章 补体 216 第一节 概述 216 第二节 补体活性的测定 217 一、血清补体总活性的测定 217 二、补体旁路途径的总补体活性的测定 220 第三节 补体介导的细胞毒实验 221 一、形态学方法检测补体介导的细胞毒活性 221 二、其他方法 222 第四节 补体结合的相关实验 223 一、补体结合实验 223 二、免疫黏附血凝实验 223 第五节 补体成分的测定 225 一、C4的测定 225 二、B因子的测定 227 三、C3的测定 229 四、C1q的测定 230 五、C1INH的测定 230 第六节 补体遗传多态性的检测 231 一、C4遗传多态性的检测 231 二、C2遗传多态性的检测 233 三、B因子遗传多态性的检测 234 参考文献 234 第九章 细胞因子及细胞因子受体 235 第一节 概述 236 第二节 白细胞介素 239 一、白细胞介素及其他细胞因子调节细胞生长的检测 239 二、一些IL的特殊生物学活性的检测 248 三、IL蛋白质的检测 250 四、ILmRNA的检测 250 第三节 肿瘤坏死因子 250 一、检测TNF及细胞因子细胞毒活性的方法 251 二、TNF及其受体家族成员蛋白质的检测 254 三、TNF及其受体家族成员 mRNA的检测 255 第四节 干扰素 255 一、检测IFN和其他细胞因子抗病毒活性的方法 255 二、检测IFN生物学活性的其他方法 260 三、IFN蛋白质的检测 262 四、IFNmRNA的检测 262 第五节 趋化因子 263 一、趋化因子趋化活性的检测 263 二、趋化因子蛋白质的检测 273 三、趋化因子mRNA的检测 273 第六节 集落刺激因子 273 一、SCF诱导MC/9细胞增殖试验 274 二、集落形成试验 275 三、CSF蛋白质的检测 280 四、CSFmRNA的检测 281 第七节 细胞表面和细胞内细胞因子检测技术 281 一、细胞表面细胞因子的分析 282 二、细胞内细胞因子的分析 286 第八节 细胞因子受体研究技术 290 一、膜型细胞因子受体检测方法 291 二、可溶性细胞因子受体检测方法 294 参考文献 294 第十章 人白细胞抗原分型技术 295 第一节 HLA和HLA分型概述 295 一、HLA概念 295 二、HLA抗原分类 295 三、HLA遗传特点 296 四、HLA分型及医学应用 297 第二节 血清学分型技术 297 一、HLAGA、HLAGB、HLAGC抗原的血清学分型方法 298 二、HLAGDR、HLAGDQ抗原的血清学分型方法 299 第三节 细胞学分型技术 300 一、纯合子细胞分型法 301 二、预致敏淋巴细胞定型法 301 第四节 DNA分型技术 302 一、限制性片段长度多态性-聚合酶链反应 302 二、序列特异性寡核苷酸-聚合酶链反应 302 三、序列特异性引物-聚合酶链反应 303 四、单链构象多态性-聚合酶链反应 303 五、PCR指纹图谱 304 六、基因芯片 304 七、展望 305 参考文献 305 第十一章 模式识别受体 307 第一节 模式识别受体的种类 307 第二节 Toll样受体的信号转导 309 一、Toll样受体信号转导的主要途径及常用研究方法 309 二、Toll样受体信号分子功能研究的主要方法 311 参考文献 313 第十二章 免疫荧光技术 314 第一节 概述 314 第二节 免疫荧光技术的基本原理 315 一、抗原 抗体反应 315 二、荧光的产生原理 315 三、荧光效率和影响荧光效率的因素 315 第三节 免疫荧光的基本技术 316 一、抗体的选择 316 二、荧光素的选择 316 三、荧光素的种类 316 四、荧光素标记抗体的方法 319 五、荧光抗体的保存 321 六、免疫荧光技术的染色方法 321 第四节 免疫荧光的分析和检测技术 323 一、荧光偏振免疫分析 324 二、时间分辨荧光免疫分析 324 参考文献 327 第十三章 放射免疫技术 328 第一节 标记抗原的放射免疫技术 328 一、放射免疫技术原理及应用 328 二、实验方法 332 三、放射免疫分析的应用举例 337 第二节 标记抗体的免疫放射技术 338 一、免疫放射技术原理 338 二、免疫放射分析的应用举例 340 第三节 放射受体分析技术 341 一、放射受体分析技术原理 341 二、放射受体分析应用举例 343 第四节 放射免疫实验室的放射性防护 344 一、放射性污染的危害 344 二、放射源的管理 344 三、放射免疫分析工作人员的个人防护 345 参考文献 345 第十四章 免疫酶技术 346 第一节 概述 346 一、免疫酶技术的原理 346 二、免疫酶技术的分类和命名 346 三、免疫酶技术的特点 347 第二节 标记酶及其底物 347 一、标记酶及其制备 347 二、抗酶抗体及酶 抗酶复合物的制备 356 第三节 异相免疫酶标技术 357 一、异相酶免疫测定方法 357 二、酶联免疫吸附测定法 357 第四节 酶联免疫斑点检测法 364 一、单色ELISPOT法检测分泌细胞因子的细胞 366 二、双色ELISPOT法 367 第五节 均相免疫酶标技术 368 一、酶免疫增强测定技术 368 二、克隆酶供体免疫测定 369 参考文献 369 第十五章 发光免疫分析技术 371 第一节 化学发光和生物发光 372 一、化学发光 372 二、生物发光 374 第二节 发光标记物及其标记方法 375 一、发光标记物的选择 375 二、发光标记物常用的标记方法及影响因素 376 第三节 发光免疫分析技术分类及发展前景 378 一、发光免疫分析技术分类 378 二、目前发光免疫分析方法的商品化产品常用发光原理及免疫反应原理 381 第四节 展望 382 参考文献 383 第十六章 免疫磁珠技术 384 第一节 磁性微球 384 一、磁性微球的组成 384 二、磁性微球的分类 385 三、磁性微球的特点 385 四、磁性微球的制备 385 第二节 免疫磁性微球 386 一、免疫磁性微球简介 386 二、免疫磁性微球的特点 386 三、免疫磁性微球的制备 387 四、免疫磁性微球的分类 387 第三节 免疫磁性分离技术 387 一、免疫磁性分离装置 387 二、免疫磁珠的标记方法 388 三、免疫磁珠分选的方法 389 四、细胞与磁珠的解离 389 第四节 免疫磁珠分选细胞实例 390 一、直标法阳性分选CD4＋T细胞 390 二、间标法阴性分选CD4＋T细胞 391 第五节 免疫磁珠分选策略的选择 392 一、灵活运用阳性分选和阴性分选 393 二、灵活运用直接法和间接法分选 393 三、灵活运用阴性分选后阳性分选 393 四、双阳性细胞的分离 394 第六节 免疫磁珠在医学上的应用 395 一、细胞分离和纯化 395 二、蛋白质或多肽的分离与纯化 395 三、核酸的分离和纯化 397 四、微生物的检测 397 五、靶向释药系统的载体 398 第七节 结语 398 参考文献 398 第十七章 PCR和定量PCR 400 第一节 PCR技术的基本原理和操作 400 一、基本原理 400 二、扩增体系 401 三、反应条件 402 四、PCR技术的基本操作 404 第二节 定量PCR技术的基本原理 416 一、传统的终点定量PCR方法 417 二、实时定量PCR方法 418 第三节 实时荧光定量PCR的实验操作与优化 425 一、基本实验步骤 425 二、实验的优化 428 第四节 定量PCR仪及其发展 429 一、qGPCR仪的分类 429 二、qGPCR仪的性能指标 431 第五节 实时定量PCR的主要应用 432 一、DNA或RNA的定量检测分析 433 二、基因表达差异分析 433 三、在医学及药物开发中的检测应用 433 四、遗传学分析中的应用 433 参考文献 433 第十八章 基因克隆和表达技术 435 第一节 常用基因克隆和表达载体的分类、特征和用途 436 一、常用克隆载体 437 二、常用表达载体的特征、应用和选择 438 第二节 哺乳动物真核表达载体 444 一、哺乳动物质粒表达载体 444 二、哺乳动物病毒表达载体 446 第三节 基因克隆和表达实施实例 452 一、质粒载体的构建 452 二、质粒载体的原核表达 455 三、质粒载体的真核表达 460 四、病毒载体的表达 464 第四节 外源基因的导入 473 一、常用基因转染技术 474 二、基因转染方法的选择 477 三、基因转染实施实例 479 参考文献 485 第十九章 RNA干扰技术 486 第一节 概述 486 一、RNA干扰的机制 486 二、RNA干扰的应用 487 第二节 siRNA的设计与筛选原则 488 一、siRNA设计原则 488 二、siRNA干扰效率的检测与筛选 488 第三节 siRNA的制备 489 一、体外制备siRNA 489 二、体内表达siRNA 489 第四节 影响RNAi效率的主要因素 490 一、转染效率 490 二、siRNA的有效性 490 三、靶 mRNA和靶蛋白的稳定性 491 四、RNAi操作细节 491 第五节 RNAi应用实例 491 一、siRNA的设计及合成 491 二、siRNA的转染 492 三、RNAi干扰效率的检测 492 参考文献 494 第二十章 miRNA技术 495 第一节 概述 495 第二节 miRNA序列数据库 496 第三节 miRNA的提取 497 第四节 miRNA表达谱分析 498 一、miRNA表达谱的高通量分析方法 498 二、qRTGPCR法鉴定单个miRNA的表达差异 499 三、杂交法检测miRNA的表达 500 第五节 miRNA靶位点预测 500 第六节 miRNA靶基因的实验验证 501 第七节 发现病毒编码 miRNA的一般策略 502 参考文献 503 第二十一章 蛋白质电泳和鉴定技术 504 第一节 蛋白质电泳技术 504 一、SDSGPAGE 504 二、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 507 三、用于小分子肽分析的SDSGPAGE 509 四、蛋白质的双向电泳 509 第二节 蛋白质凝胶电泳染色及检测技术 511 一、考马斯亮蓝染色 511 二、SDSGPAGE银染方法 512 三、蛋白质凝胶电泳的荧光染色 513 四、聚丙烯酰胺凝胶上磷酸化蛋白质的特异性荧光染色 513 五、糖基化蛋白和非糖基化蛋白的差异性荧光染色 514 参考文献 515 第二十二章 蛋白质印迹 516 第一节 概述 516 第二节 Western印迹法 516 一、印迹样品制备 517 二、SDSGPAGE 518 三、蛋白质转膜 518 四、蛋白质标记 520 五、蛋白质显色 521 第三节 斑点印迹法 522 参考文献 524 第二十三章 蛋白质相互作用 525 第一节 酵母双杂交系统的原理与应用 525 一、酵母双杂交系统分类 525 二、酵母双杂交系统的应用 527 第二节 酵母双杂交系统应用实例 527 第三节 免疫共沉淀原理与应用 534 一、免疫共沉淀分类 534 二、免疫共沉淀应用 535 三、免疫共沉淀技术局限性 535 第四节 免疫共沉淀应用实例 535 第五节 印迹叠加和FarWestern印迹法原理与应用 540 一、印迹叠加和FarWestern印迹法原理 540 二、印迹叠加和FarWestern应用 541 第六节 FarWestern印迹法应用实例 542 第七节 GSTpullGdown实验 543 第八节 BIAcore技术 545 一、BIAcore技术原理 545 二、BIAcore芯片分类 545 三、BIAcore技术应用 546 第九节 BIAcore技术应用实例 546 参考文献 549 第二十四章 免疫学常规实验技术 550 第一节 概述 550 一、基本原理 550 二、抗原抗体反应的特点 551 三、抗原抗体反应的影响因素 553 第二节 经典的抗原抗体反应 554 一、凝集反应 555 二、沉淀反应 558 三、补体参与的试验 561 四、中和试验 564 第三节 免疫电泳技术 564 一、免疫电泳 565 二、对流免疫电泳 566 三、火箭免疫电泳 567 四、交叉电泳 568 五、放射免疫对流电泳 569 第四节 免疫微粒技术 570 一、胶乳微粒免疫检测技术 570 二、免疫磁性微粒检测技术 572 三、脂质体微粒检测技术 572 参考文献 575 第二十五章 流式细胞术 576 第一节 流式分析 576 一、原理 576 二、基本操作 581 三、应用 586 第二节 流式分选 596 一、原理 596 二、基本操作 598 三、应用 602 参考文献 605 第二十六章 细胞凋亡和细胞周期的检测 607 第一节 细胞凋亡的形态学检测 607 一、光镜 608 二、荧光显微镜和共聚焦激光显微镜 608 三、电子显微镜 610 第二节 生化和分子生物学检测 612 一、DNA梯状图谱 612 二、原位末端转移酶标记技术 613 三、酶学检测 616 第三节 流式细胞仪检测 617 一、细胞周期时相分析和亚二倍体 617 二、AnnexinV结合PI或7GAAD染色 618 三、线粒体膜电位的分析 620 第四节 凋亡相关分子的检测 621 一、Caspase检测 621 二、细胞色素c释放的检测 623 第五节 结语 624 参考文献 625 第二十七章 免疫组织化学技术 626 第一节 概述 626 一、免疫组织化学概念及基本原理 626 二、免疫组织化学分类 627 三、常用免疫组织化学方法 627 四、免疫组织化学技术的特点 628 第二节 免疫组织化学的关键技术 629 一、细胞和组织取材 629 二、细胞和组织标本的固定 631 三、组织脱水、透明和浸蜡 632 四、组织切片技术 633 五、石蜡切片脱蜡至水 635 六、内源酶及非特异性背景着色的消除 635 七、抗原修复 636 第三节 酶免疫组织化学染色 639 一、常用染色方法 639 二、染色结果判断 645 三、免疫组织化学操作要点及技巧 646 第四节 荧光免疫组织化学技术 647 一、荧光免疫组织化学技术分类 648 二、常用的荧光素 648 三、标本的制备 649 四、荧光抗体染色 650 五、免疫荧光染色影响因素 653 第五节 免疫金银法 654 一、免疫金法 654 二、免疫金银染色 655 三、彩色免疫金银法 655 参考文献 657 第二十八章 免疫细胞信号转导研究技术 658 第一节 信号转导的基本理论 658 一、G蛋白及其偶联的效应酶 658 二、蛋白激酶C 663 三、钙信号 665 四、受体酪氨酸激酶及其信号转导 668 五、非受体酪氨酸激酶及其信号转导 671 六、脂筏与T细胞信号转导 675 七、受体丝苏氨酸蛋白激酶 678 八、磷脂酰肌醇G3G激酶、Akt与信号转导 681 第二节 信号转导与调控研究技术 684 一、抗磷酸化氨基酸的蛋白质印迹检测 685 二、蛋白激酶和蛋白磷酸酶活性的检测 686 三、凝胶电泳迁移率变动分析技术 693 四、染色体免疫共沉淀技术 696 五、信号蛋白的泛素化分析技术 698 六、荧光素酶报道基因检测 702 七、双分子荧光互补技术研究活细胞中信号蛋白之间的相互作用 704 参考文献 708 第二十九章 激光扫描共聚焦显微镜技术 709 第一节 激光扫描共聚焦显微镜成像原理及结构 709 一、激光扫描共聚焦显微镜的成像原理 709 二、激光扫描共聚焦显微镜的基本结构 710 第二节 激光扫描共聚焦显微镜成像应用 712 一、荧光探针的选择及标记方法 712 二、激光扫描共聚焦显微镜在免疫学中的应用 713 三、激光扫描共聚焦显微镜应用举例 717 参考文献 728 第三十章 自身免疫病和炎症性疾病动物模型 729 第一节 概述 729 一、实验动物设计原则 729 二、实验动物设计注意事项 730 第二节 自身免疫性脑脊髓炎 730 一、应用PLP和MBP蛋白或多肽诱导主动性EAE 731 二、回输MBP或PLP特异性淋巴细胞诱导被动性EAE 733 第三节 自身免疫性甲状腺炎模型 734 一、免疫法诱导自身免疫性甲状腺炎 734 二、高碘诱导自身免疫性甲状腺炎 737 三、自发性自身免疫性甲状腺炎 737 第四节 系统性红斑狼疮动物模型 737 第五节 胶原诱导性关节炎 738 一、小鼠胶原诱导性关节炎 738 二、小鼠关节炎的评定 739 第六节 炎症性肠病动物模型 741 一、化学药物诱导炎症性肠病模型 742 二、抗原诱导炎症性肠病模型 746 三、CD4＋CD45RBhiT细胞诱导炎症性肠病模型 747 四、转基因和基因敲除炎症性肠病模型 748 五、自发性炎症性肠病模型 750 第七节 气道高反应性动物模型 750 一、OVA诱导的呼吸道超敏反应 751 二、使用 WBP检测呼吸道过敏反应 752 三、OVA致敏气道诱导气道超敏反应 754 四、体外检测气道对电刺激的反应性 754 第八节 糖尿病动物模型 755 一、1型糖尿病模型 755 二、2型糖尿病模型 757 第九节 免疫性血小板减少性紫癜动物模型 761 一、抗血小板血清诱导血小板减少性紫癜模型 761 二、异种血小板诱导血小板减少性紫癜模型 762 第十节 重症肌无力模型 762 一、AchR蛋白诱导自身免疫性重症肌无力模型 762 二、抗 AchR抗体诱导自身免疫性重症肌无力模型 764 三、AchR多肽片段诱导自身免疫性重症肌无力模型 765 四、转基因小鼠自身免疫性重症肌无力模型 765 参考文献 766 第三十一章 感染性疾病动物模型 768 第一节 小鼠利什曼原虫感染模型 768 一、利什曼原虫无鞭毛体的复苏、感染、分离、纯化和冻存 769 二、花生凝集素凝集实验纯化利什曼原虫后发育期前鞭毛体 770 三、皮肤感染利什曼原虫的小鼠模型 771 第二节 小鼠弓形虫感染模型 772 一、用人类包皮成纤维细胞扩增T．gondii速殖子 773 二、ME49包囊种子库的维持和保存 773 三、小鼠全身性急性T．gondii感染模型 774 四、小鼠慢性T．gondii脑炎模型 775 五、重症联合免疫缺陷小鼠T．gondii感染模型 775 六、T．gondii感染进展和免疫应答的评估 776 七、RTGPCR检测T．gondii表面抗原G1 (SAGG1)和SAGG2的 mRNA 777 八、ELISA或RTGPCR法检测细胞因子来评估T．gondii急性感染或慢性脑炎 777 第三节 小鼠巨细胞病毒感染模型 777 一、巨细胞病毒感染小鼠模型 778 二、小鼠胚胎原代成纤维细胞的制备 779 三、巨细胞病毒的制备与纯化 780 四、唾液腺病毒的制备 781 五、用空斑形成实验测定巨细胞病毒滴度 782 第四节 小鼠李斯特菌感染模型 783 一、单核细胞增生性李斯特菌株感染小鼠模型 783 二、小鼠感染李斯特菌后的特异性和非特异性免疫反应评估 784 参考文献 786 第三十二章 移植排斥实验研究的小动物模型 787 第一节 小鼠异位心脏移植模型 787 第二节 小鼠胰岛 (细胞)移植模型 790 第三节 大鼠原位肝移植模型 792 参考文献 794 第三十三章 肿瘤动物模型 795 第一节 自发性肿瘤动物模型 795 一、小鼠自发性乳腺癌模型 795 二、小鼠自发性白血病模型 796 三、其他小鼠自发性肿瘤模型 796 第二节 诱发性肿瘤模型 797 一、化学致癌物的选择 797 二、化学致癌物的给药途径 797 三、常见肿瘤的诱发模型 798 四、诱发性肿瘤模型的注意事项 799 第三节 移植性肿瘤模型 799 一、移植性肿瘤模型的分类 799 二、受者动物的选择 800 三、肿瘤细胞的选择 800 四、肿瘤移植部位与途径的选择 800 五、移植性肿瘤模型的注意事项 800 第四节 人体肿瘤移植入缺陷动物 801 第五节 肿瘤转移模型 802 一、B16GBL6小鼠黑色素瘤自发性肺转移模型 802 二、B16GF10实验性肺转移模型 803 三、Lewis肺癌自发性肺转移模型 804 四、黑色素瘤脾内移植肝转移模型 804 五、小鼠 Hep肝癌经脾内移植肝转移模型 805 第六节 转基因动物肿瘤模型 806 第七节 肿瘤模型的评价与免疫细胞研究 806 一、肿瘤的大小和瘤重 806 二、荷瘤动物的存活期 806 三、实体肿瘤组织内单个核细胞的分离 807 参考文献 808 第三十四章 转基因动物的建立 809 第一节 概述 809 一、转基因动物的概念及发展史 809 二、转基因动物技术 809 第二节 转基因动物的外源目的基因的设计与构建 810 第三节 转基因动物的常用转基因方法 810 一、显微注射法 811 二、逆转录病毒载体法 811 三、胚胎干细胞介导法 812 四、精子载体法 813 五、其他方法 813 第四节 转基因动物的鉴定 814 一、目的基因的整合鉴定 814 二、目的基因转录水平的鉴定 815 三、目的基因翻译水平的鉴定 816 四、目的基因生物学效应及转基因动物表型的鉴定 816 第五节 转基因动物的育种及建系 816 第六节 转基因动物的应用 817 一、转基因动物用于生命科学研究 817 二、转基因动物用作研究人类疾病的发病及治疗的实验模型 817 三、转基因动物作为生物反应器生产药用蛋白 818 四、转基因动物在异种器官移植研究中的应用 818 参考文献 818 第三十五章 基因敲除动物的建立 820 第一节 概述 820 一、基因敲除动物 820 二、基因敲除技术 820 第二节 基因敲除动物的建立方法 820 一、利用基因同源重组进行基因敲除 820 二、条件性基因敲除 823 三、诱导性基因敲除 825 四、基因捕获法 826 五、转座子系统 827 六、Hit和 Run法 827 七、双置换法 827 第三节 结语 828 参考文献 828 附录 830 附录A 常用缓冲液与试剂 830 一、常用酸碱 830 二、常用缓冲液 830 三、ELISA相关试剂 834 四、细胞培养相关试剂 835 五、常用染色试剂 838 六、固定试剂 839 七、蛋白相关试剂与缓冲液 840 八、显色试剂 841 九、其他 842 附录B 免疫学常用实验动物 844 一、常用小鼠品系 844 二、常用大鼠品系 845 三、实验动物的管理、注射、采血、脏器摘除及解剖 846 四、淋巴细胞分离技术 849 参考文献 851 附录C 常用术语 (中英文对照) 852 彩图
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