《医疗机构消毒供应中心（室）消毒员岗位培训教程》共分九章，历时一年多，前后反复多次修改，依据国家相关法律法规，将各类制度、流程、预案和灭菌器故障维修原理等进行系统梳理、编排。针对不同灭菌设备工作原理和操作、管理要求以及消毒灭菌相关基本知识、职业防护和灭菌质量监测、应急预案等做了详尽介绍，同时辅以实物图片、图表、流程图和醒目标识等，实用性强，涉及知识面较广，力求简明扼要，通俗易懂，以期能对消毒员的工作起到实际指导作用。

前言
第一章 概论
第一节 消毒供应中心的功能和作用
第二节 灭菌设备的发展史
第三节 压力蒸汽灭菌设备起源

第二章 建筑与设备设施
第一节 区域划分
第二节 设备设施
第三节 供电、供气与蒸汽、排水

第三章 制度与管理
第一节 消毒员技术准入要求
第二节 消毒员岗位职责
第三节 消毒灭菌岗位工作制度

第四章 灭菌设备管理
第一节 灭菌设备安全管理
第二节 灭菌设备保养、检验、检修
第三节 灭菌设备安全附件

第五章 消毒灭菌基础知识
第一节 基本概念
第二节 常用灭菌设备分类
第三节 灭菌设备的介质分类及其性质
第四节 标准预防与手卫生

第六章 高温灭菌设备
第一节 概述
第二节 下排气压力蒸汽灭菌器
第三节 预真空、脉动真空压力蒸汽灭菌器
第四节 干热灭菌器
第五节 小型压力蒸汽灭菌器

第七章 低温灭菌设备
第一节 环氧乙烷灭菌器
第二节 过氧化氢低温等离子体灭菌器
第三节 低温蒸汽甲醛灭菌器

第八章 质量控制与追溯
第一节 清洗
第二节 包装及灭菌
第三节 灭菌监测、结果判读与处理方法
第四节 质量追溯及召回

第九章 应急预案
参考文献

　　《医疗机构消毒供应中心（室）消毒员岗位培训教程》：
　　压力容器的年度检查与定期检验期限如下：
　　1.年度检查：每年至少一次。
　　2.全面检验：安全状况等级为1～2级的，一般每6年1次，安全状况等级为3级的一般每3年1次，状况等级为4级的其检验周期由检验机构确定。安全状况等级为4级的压力容器其累积监控使用的时间不得超过3年。在监控使用期间应对其缺陷进行处理，提高其安全状况等级，否则不得继续使用；安全等级的认定由当地特种设备安全监督检验研究院认定。
　　3.耐压试验：每两次全面检验期间，原则上应当进行一次耐压试验。当全面检验、耐压试验和年度检查在同一年度进行时应当依次进行全面检验、耐压试验和年度检查，其中全面检验已经进行的项目，年度检查时不再重复进行。
　　对无法进行或无法按期进行全面检验、耐压试验的压力容器的处理，设计图样注明无法进行内外部检验或耐压试验的压力容器，由使用单位提出申请，直辖市特种设备安全监督管理部门审查同意后报省级特种设备监督管理部门备案。因情况特殊不能按期进行内外部检验或耐压试验的压力容器，由使用单位提出申请，经单位技术负责人批准，征得原设计单位和检验单位同意，向办理压力容器使用登记的特种设备安全监督管理部门备案后方可推迟或免除。对无法进行内外部检验和耐压试验或不能按期进行内外部检验和耐压试验的压力容器，均应制定可靠的监护措施和抢险措施，如因监护措施不落实出现问题，应由使用单位负责。
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