《药事管理学（第4版 供药学中药学医药管理类专业用）》为第4版，内容共分三篇：第一篇为总论部分（第一章至第四章），主要介绍药事管理的基本要素与药事管理学的发展，药事管理组织体系与职能，国家药物政策与管理制度及药事管理法律体系等内容；第二篇为专论部分（第五章至第八章），主要介绍中药管理，特殊管理药品的管理，药包材、药品标识物、商标与广告管理，药品不良反应监测与上市后再评价等内容；第三篇为各论部分（第九章至第十三章），主要介绍新药研究管理，药品注册管理，药品生产质量管理，药品流通质量管理及医疗机构药事管理等内容。
　　《药事管理学（第4版 供药学中药学医药管理类专业用）》可供高等院校药学、中药学、医药管理及相关专业学生使用，也可作为药学技术人员培训的参考资料。

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目录
第4版前言
第一篇 总论
第一章 绪论（2）
第一节药事管理学概述（2）
第二节药事管理基本要素（6）
第三节药事管理学研究概述（11）
第四节药事管理发展历程（15）
第二章 药事管理组织体系与职能（23）
第一节药品监督管理组织体系（23）
第二节药品监督管理（30）
第三节药学实践单位与事业性组织机构（35）
第四节国外药事管理组织体系（38）
第三章 国家药物政策与管理制度（45）
第一节国家药物政策（45）
第二节国家基本药物制度（48）
第三节药品分类管理制度（52）
第四节国际基本药物制度概览（55）
第四章 药事管理法律体系（60）
第一节药事管理法律体系概述（60）
第二节药事管理法律形式体系及内容体系（62）
第三节药事管理技术法律规范体系（70）
第四节国外药事管理法律法规简介（74）
第二篇 专论
第五章 中药管理（84）
第一节中药与野生药材资源管理（84）
第二节《中药材生产质量管理规范（试行）》（GAP）（88）
第三节中药材GAP认证管理回顾（91）
第四节中药品种保护（94）
第六章 特殊管理药品的管理（99）
第一节麻醉药品和精神药品管理（99）
第二节医疗用毒性药品管理（106）
第三节放射性药品管理（108）
第四节药品类易制毒化学品与疫苗管理（111）
第七章 药包材、药品标识物、商标与广告管理（116）
第一节药包材管理（116）
第二节药品标识物管理（119）
第三节药品商标与名称管理（125）
第四节药品广告管理（128）
第八章 药品不良反应监测与上市后再评价（135）
第一节药品不良反应概述（135）
第二节药品不良反应监测管理（138）
第三节药品上市后再评价（145）
第四节药品召回与淘汰（148）
第三篇 各论
第九章 新药研究管理（156）
第一节新药研究概述（156）
第二节药物非临床研究质量管理（159）
第三节药物临床试验质量管理（164）
第四节药品知识产权（170）
第十章 药品注册管理（176）
第一节药品注册管理概述（176）
第二节新药注册管理（182）
第三节其他药品注册管理（187）
第四节药品注册现场核查（192）
第十一章 药品生产质量管理（197）
第一节药品生产监督管理概述（197）
第二节《药品生产质量管理规范》概述（200）
第三节GMP认证管理（211）
第四节国外GMP概述（214）
第十二章 药品流通质量管理（218）
第一节药品流通管理概述（218）
第二节《药品经营质量管理规范》概述（222）
第三节GSP认证管理（227）
第四节药品互联网服务管理（231）
第十三章 医疗机构药事管理（238）
第一节医疗机构药事管理概述（238）
第二节医疗机构处方、调剂及药品供应管理（240）
第三节医疗机构制剂管理（247）
第四节药物临床应用管理（250）
主要参考文献（257）
附录（259）
英汉词汇对照表（267）
汉英词汇对照表（273）