《新药非临床研究与开发》系根据作者长期积累总结的教学与药物开发实践经验撰写而成。该书重点介绍包括政策法规、试验内容、试验设计、试验方法等药物非临床研究的内容，体现了多学科交叉的药物研发特点，有实践指导意义，有助于读者形成新药临床前研发的整体思路。《新药非临床研究与开发》可以作为药学类专业研究生、本科生的必备教材，也可以

全书共分两部分,临床用药、儿科常见疾病诊疗。内容包括:药物的不食反应;抗微生物药;合理用药;呼吸系统用药;消化系统用药;内分泌系统用药;心血管系统用药等。

本书是相关行业的专利分析报告。报告从该行业的专利（国内、国外）申请、授权、申请人的已有专利状态、其他先进国家的专利状况、同领域领先企业的专利壁垒等方面入手，充分结合相关数据，展开分析，并得出分析结果。本书是了解该行业技术发展现状并预测未来走向，帮助企业做好专利预警的必备工具书。

本书收录了大部分内科方面的药物资料及少数其他科药物资料。主要药物信息包括商品名、规格、价格、用法用量、使用技巧、是否医保等，并对药品进行妊娠分类和精神麻醉药品分类。本书定位就是除听诊器之外，临床医生特别是新医生、实习医生、基层医生、医学生的必须|“装备”。

本次发布的常规准入部分共2643个药品，包括西药1322个、中成药1321个（含民族药93个）；中药饮片采用准入法管理，共纳入892个。常规准入的药品，中西药基本平衡，甲类药品数量适当增加。目录中收载甲类药品640个，较2017年增加46个，其中西药398个，中成药242个。在调出的药品方面，主要是被国家药监部门撤销文

对儿童进行预防接种，可以有效提高儿童自身对疾病的抵抗能力，从而避免各种传染病的发生，最终保证儿童健康成长。《疫苗常识百问百答》从不同角度，以问答形式，通过疫苗的基础知识、关于接种疫苗的常见问题、预防接种的相关法律与规章、常见疫苗的免疫预防四个方面进行介绍，对100个预防接种中常见的问题进行解答，内容简洁明了。希望《疫苗

全球新药研发和制药行业在度过了20世纪60～90年代的黄金期后出现了停滞。虽然FDA批准的生物药物近两年明显增加，然而新药研发仍缺乏强劲动力，无法满足社会需要。针对这一困境，本书汇集各方面专家对新药研发近20年的历史进行回顾，针对临床、市场、法律法规、知识产权、政府和药企的组织架构及角色变迁，直至专业技术平台的各种方法

《药物临床试验设计与实施丛书：感染性疾病药物临床试验设计与实施》系统介绍了抗病毒及抗结核药物新药临床试验研究中的热点、难点和关键科学问题，追踪和呈现国内外新进展，为规范和优化我国抗病毒药物及抗结核药物新药临床试验的方案设计与临床评估提出建议和指导，可供广大相关领域临床工作者、申办方及管理部门的有关人员在工作中参考。《药

本书介绍了常见疾病的症状、检验、检查和用药及药物相关问题，着重剖析了临床药学实践的药物监测、不同剂型药物的用法和注意事项、临床药学技能等知识点，并添加了人文关怀内容，诠释了对患者进行人文关怀的方方面面。

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